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较早出现的吸收基线,在3-10mg样品量范围内,只要将样品压结实,保证坩埚和样品内部导热性良好,样品量对测试基本上不会有什么影响。
一般DSC是做半定量测试,影响因素越少越好。在参比坩埚中加惰性物质没错,但是最好在仪器标定时就加入,并
2010年10月20日发布人:真善美
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按照方法处理样品,用DTPA提取剂浸提,带了标准样GBW07412(ASA-1a),标准值0.033±0.007mg/kg,但是神奇的事情发生了,样品值有0.037mg/kg,但是质控值居然只有0.001mg/kg左右重新做了两次还是这样,找不出原因,请大家帮忙分析一下,楼主应该介绍下你的测试条件
2016年04月25日发布人:happydream
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今天早上9点左右,样品池的光强度为717,
早上10点10分的时候,样品池的光强度为817
要求光强度超过800,否则更换氘灯
717不合格,817合格
请问氘灯的光强度不稳定吗?
还有,当样品池和参比池的光强度差很多的时候
2010年02月07日发布人:ngoir
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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DSC检测的时候参比盘里边放石英粉或者其他的物质是什么意思啊?
参比盘不应该是空盘么?如果放石英粉,那是用来测什么的啊?,DSC测试参比盘中一般是不放东西的,DTA测试才放三氧化二铝等惰性参比物,功率补偿式DSC的参比盘中是加入物质的
2010年04月08日发布人:加盐的咖啡
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最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照
2015年01月29日发布人:bluelake
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有个问题想请教下各位,就是土壤有效态Zn的测定(NYT 890-2004),我按照标准配制的溶液,标线梯度为0.0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.5mg/L为什么校零后,0.1,和0.2这两个梯度测出来的吸光度是负的,是这个灵敏度
2015年07月06日发布人:happydream
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[size=2]最近做感受态与质粒转化的实验总是长不出菌来。所用的菌是DH-5α,先按步骤制出感受态,接着在4℃冰箱中放12-14小时,再进行质粒转化。所用的标准质粒是6p-1,转化后的菌液是涂布在含有氨苄的平板上,并且设置了阴性对照与
2014年12月06日发布人:yonger
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安捷伦高效液相色谱参比波长怎样设置?参比波长设置有范围吗?仪器默认的参比波长是360,带宽是100,但是我设置的样品波长是520,320和280,此样品在360是有吸收的,所以不能将其设置为360.如果将参比波长设置为570,带宽100
2010年02月21日发布人:luxuanbu
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[size=3][color=#0000c0][b]第一步:提取法:[/b][/color][/size]
[size=3] 用相应的溶剂使有效成分溶解出来的,溶剂根据有机物的性质来选择。可以冷浸,如果稳定性允许,为加速溶解的过程
2010年05月29日发布人:zxlyid